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崗位職責要求 / Job requirements

招聘職位 / Recruiting talent


年輕敢拼,尋找志同道合的你! 加入海博特,落戶(hù)廣州、技能培訓、各種團建、免費早餐&下午茶、豐厚獎金...福利多多!


      廣州海博特醫藥科技有限公司成立于2009年10月,是一家助力醫藥研發(fā)高效成果化的臨床CRO公司,始終聚焦于臨床研究,業(yè)務(wù)涵蓋創(chuàng )新藥(中藥創(chuàng )新藥、化藥創(chuàng )新藥、化藥改良型新藥)I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥生物等效性試驗、醫療器械臨床試驗、干細胞臨床試驗等。特色主營(yíng)業(yè)務(wù)聚焦于中醫藥上市后再評價(jià)及醫藥產(chǎn)品真實(shí)世界研究。


     海博特分別在北京、杭州、成都、海南、無(wú)錫、廣州等城市設立了七家子公司,駐地辦事處分布全國32個(gè)主要城市,擁有近360人的專(zhuān)業(yè)團隊,高效率開(kāi)展臨床試驗管理和技術(shù)服務(wù),成績(jì)斐然,成立至今完成了近千項臨床研究項目,合同交付率達到100%。截至2022年底,海博特已服務(wù)國內外藥企600余家,與國藥集團、華潤三九、上海醫藥集團、廣藥集團、云南白藥、康恩貝藥業(yè)、片仔癀藥業(yè)、太極集團、山西廣譽(yù)遠等頭部藥企緊密合作,其中頭部中藥企業(yè)服務(wù)覆蓋率高達70%。同時(shí),海博特加強國際化布局,目前已與阿斯利康、輝瑞公司、默沙東、諾華集團等20家外資頭部企業(yè)建立合作。


     海博特在完成B輪融資后,根據“三結合”中藥審評審批體系將業(yè)務(wù)從臨床CRO擴展到前端(院內制劑轉化業(yè)務(wù))和后端(大品種培育與真實(shí)世界研究業(yè)務(wù)),形成公司獨有的中醫藥CRO商業(yè)模式。


     公司福利待遇優(yōu)厚,員工享有五險一金、帶薪年假、年度體檢、年節慰問(wèn)、旅游津貼、穩定儲蓄金、團建活動(dòng)等待遇。同時(shí),公司提供為新入職的員工專(zhuān)業(yè)的技能培訓和跟崗培訓,有清晰的職業(yè)發(fā)展通道。夢(mèng),學(xué)校的嬉戲,回想起是那么絢麗;而成長(cháng)的追逐,竟已一躍而過(guò)。世間的塵囂喧擾,似乎沉寂,但愿我們不忘過(guò)往,繼續追尋夢(mèng)想!


 

一、公司福利

(一)落戶(hù)廣州

      自海博特落戶(hù)黃埔區以來(lái),已經(jīng)幫助多名員工落戶(hù)廣州,不僅解決了大家住房、孩子上學(xué)等問(wèn)題,也讓大家享受到了更多補貼和優(yōu)惠政策。

(二)技能培訓

      針對新入職的員工,我們具備較完善的入職培訓體系,培養員工的各項能力,幫助員工快速掌握工作所需技能。不僅如此,我們的員工還有機會(huì )參與醫藥專(zhuān)家的知識講座,跟大咖學(xué)習專(zhuān)業(yè)知識,豐富閱歷。

(三)其他福利

      海博特目前處于高速發(fā)展的階段,公司規模不斷擴大,承接的項目也越來(lái)越多,豐厚的項目獎金、年終獎金……各種獎金等你來(lái)拿~

      除了以上福利外,公司還有帶薪年假、周末雙休、免費早餐&下午茶、年度體檢、年節慰問(wèn)、旅游津貼、穩定儲蓄金、團建活動(dòng)等.....各種福利等你來(lái)挖掘!


 

二、在招職位

1、商務(wù)總監

2、商務(wù)經(jīng)理

3、項目經(jīng)理(藥物/器械)

4、臨床協(xié)調員-CRC

5、臨床監查員-CRA

6、臨床試驗助理-CTA

7、醫學(xué)專(zhuān)員

8、臨床數據統計師

9、注冊經(jīng)理

8、SAS程序員

9、市場(chǎng)專(zhuān)員

10、商務(wù)專(zhuān)員/主管/經(jīng)理/總監


          更多隱藏福利,等你發(fā)掘!

 心動(dòng)不如行動(dòng),誠邀各路英才加入海博特大家庭,共創(chuàng )美好未來(lái)!

 

欲了解更多海博特福利/加入海博特,請聯(lián)系:

陳小姐:13229946402

崔小姐:17688282460



崗位一:商務(wù)總監

職位介紹

1、統籌管理廣州商務(wù)中心的各項工作開(kāi)展

2、獨立開(kāi)拓市場(chǎng),負責新客戶(hù)開(kāi)發(fā)、商務(wù)談判、簽約和跟蹤訂單。

3、協(xié)助團隊成員挖掘客戶(hù)需求并及時(shí)反饋,拓展業(yè)務(wù)渠道;

4、負責維護和諧的客戶(hù)關(guān)系,調研客戶(hù)對公司的滿(mǎn)意度

5、負責合同的起草、洽談、簽訂及支付情況的跟蹤

6、組織市場(chǎng)策劃與宣傳推廣活動(dòng),協(xié)調配合公司全國商務(wù)事務(wù);

7、負責項目依據合同后期工作的跟蹤,根據客戶(hù)需求參與醫學(xué)項目的協(xié)調,定期反饋客戶(hù)

8、根據公司的總體要求,制定工作年度、月度和周工作計劃

任職要求:

1、熟悉醫藥行業(yè),有CRO公司商務(wù)工作經(jīng)驗,有藥企客戶(hù)資源優(yōu)先考慮;

2、醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷,優(yōu)秀者可放寬至大專(zhuān);

3、善于溝通,善于組織團隊開(kāi)展學(xué)術(shù)活動(dòng),與獨立商務(wù)談判能力;

4、工作細致認真,有耐心,能承受較大的工作壓力,善于挑戰;

5、具有較強的分析能力,優(yōu)秀的文字表達能力;

6、高度敬業(yè)精神,團隊意識強;

7、能適應出差


崗位二:商務(wù)經(jīng)理

1、獨立開(kāi)拓市場(chǎng),負責新客戶(hù)開(kāi)發(fā)、商務(wù)談判、簽約和跟蹤訂單。

2、協(xié)助團隊成員挖掘客戶(hù)需求并及時(shí)反饋,拓展業(yè)務(wù)渠道;

3、負責維護和諧的客戶(hù)關(guān)系,調研客戶(hù)對公司的滿(mǎn)意度

4、負責合同的起草、洽談、簽訂及支付情況的跟蹤

5、組織市場(chǎng)策劃與宣傳推廣活動(dòng),協(xié)調配合公司全國商務(wù)事務(wù);

6、負責項目依據合同后期工作的跟蹤,根據客戶(hù)需求參與醫學(xué)項目的協(xié)調,定期反饋客戶(hù)

7、根據公司的總體要求,制定工作年度、月度和周工作計劃

任職要求:

1、熟悉醫藥行業(yè),有CRO公司商務(wù)工作經(jīng)驗,有藥企客戶(hù)資源優(yōu)先考慮;

2、醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷,優(yōu)秀者可放寬至大專(zhuān);

3、善于溝通,善于組織團隊開(kāi)展學(xué)術(shù)活動(dòng),與獨立商務(wù)談判能力;

4、工作細致認真,有耐心,能承受較大的工作壓力,善于挑戰;

5、具有較強的分析能力,優(yōu)秀的文字表達能力;

6、高度敬業(yè)精神,團隊意識強;

7、能適應出差


崗位三:項目經(jīng)理

崗位職責: 

1、負責臨床試驗項目運營(yíng);

2、確保項目嚴格按照GCP、SOP等法規開(kāi)展工作,并按時(shí)保質(zhì)量完成項目交付;

3、具備管理醫院合作科室及輔導醫生的能力 ;

4、負責項目運營(yíng)過(guò)程的中費用管理及團隊管理;

5、負責篩選研究單位、合作協(xié)議談判簽署、項目各階段會(huì )議組織召開(kāi);

6、負責研究中心整體進(jìn)度等相關(guān)問(wèn)題的溝通協(xié)調并提供解決方案;

7、負責與醫藥企業(yè)建立良好合作關(guān)系;

8、具備一定的書(shū)寫(xiě)匯報能力,高效完成工作;

9、無(wú)條件執行并完成上級領(lǐng)導安排的工作任務(wù)。

崗位要求:

1、具備3年以上臨床試驗工作經(jīng)驗,有項目管理經(jīng)驗為佳,有CRA經(jīng)驗意愿成為PM的亦可;

2、具有獨立工作能力,同時(shí)又具有強烈的團隊合作精神;

3、具有出色的書(shū)面與口頭表達能力,善于進(jìn)行活躍而積極的溝通;

4、與醫生有意愿進(jìn)行合作,并能建立起良好合作關(guān)系;

5、具備服務(wù)意識以及以客戶(hù)為中心的潛能;

6、具備管理能力,擅長(cháng)組織會(huì )議等大型活動(dòng);

7、具有一定的培訓和演講技能;

8、能適應因工作需要的出差。


崗位四:臨床協(xié)調員-CRC

崗位職責:

1、根據GCP和研究方案要求,協(xié)助項目負責醫生完成各項工作;

2、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪(fǎng)工作;必要時(shí)協(xié)助研究者尋找潛在受試者;

3、列出受試者隨訪(fǎng)表,提醒受試者回訪(fǎng);

4、研究者填寫(xiě)原始資料,協(xié)助研究者整理、粘貼化驗單;

5、CRC協(xié)助謄寫(xiě)部分內容至病例報告表,但需請研究者審閱并簽字;

6、協(xié)助整理研究者需填寫(xiě)的有關(guān)臨床試驗的各種表格,協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作;

7、協(xié)助研究者處理各類(lèi)問(wèn)題。

崗位要求:

1、臨床醫學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、較強的獨立工作能力及團隊合作精神;

3、具有踏實(shí)、敬業(yè)的工作態(tài)度,良好的人際關(guān)良好的溝通和協(xié)調能力;

(招聘地點(diǎn):廣州、廣州、北京、廈門(mén)、杭州、高州、茂名、佛山、安康、哈爾濱、瀘州、武漢、成都、蘭州、濟南)


崗位五:臨床監查員-CRA

崗位職責:

1、負責配合項目經(jīng)理進(jìn)行臨床試驗項目中心篩選;

2、負責試驗中心的立項、倫理相關(guān)工作;

3、負責配合項目經(jīng)理進(jìn)行臨床試驗項目合同簽署及費用申請;

4、負責根據監查計劃實(shí)施項目監查工作,并撰寫(xiě)監查報告,確保項目實(shí)施過(guò)程符合GCP、方案、SOP要求;

5、負責督促CRC按照項目管理進(jìn)度要求執行完成相關(guān)數據信息的產(chǎn)生與匯報;

6、負責督促和指導CRC對臨床試驗監查發(fā)現進(jìn)行整改;

7、負責跟進(jìn)試驗中心的整體質(zhì)量情況并進(jìn)行反饋、跟蹤和驗收;

8、負責確保試驗中心納入的病例符合方案及法規的相關(guān)要求,確保資料填寫(xiě)的準確、及時(shí)、完整、一致、可溯源;

9、負責及時(shí)報告項目實(shí)施過(guò)程中發(fā)生的或譴責的問(wèn)題,及時(shí)對研究者、CRC進(jìn)行培訓;

10、負責對試驗過(guò)程出現的AE或SAE或SUSAR進(jìn)行跟蹤并按照要求上報;

11、負責根據公司文件體系管理要求及時(shí)產(chǎn)生相關(guān)文件遞交和歸檔;

12、負責根據試驗中心要求進(jìn)行項目結題關(guān)閉;

任職要求: 

1、 臨床醫學(xué)或醫藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷; 

2、 有1-2年以上CRA工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮; 

3、 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規; 

4、 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語(yǔ)言表達能力; 

5、 能夠適應經(jīng)常出差。

(招聘地點(diǎn):廣州、北京)


崗位六、臨床試驗助理-CTA

崗位職責:

1、配合項目經(jīng)理進(jìn)行項目相關(guān)會(huì )議的組織召開(kāi)、會(huì )議紀要撰寫(xiě)等;

2、配合項目制作項目PPT、說(shuō)明文件、備忘錄起草、重要事項記錄等;

3、配合項目經(jīng)理完成項目資料、物資的收集整理、打印/印刷、復印、掃描、歸檔、上傳 CTMS、快遞等;

4、配合項目經(jīng)理完成項目文件的蓋章、審核等流程;

5、協(xié)助項目經(jīng)理審核項目文件,包括研究資料、監查報告以及試驗過(guò)程中的相關(guān)文件;

6、配合項目經(jīng)理管理項目共享文件;

7、配合項目經(jīng)理進(jìn)行項目費用的管理,包括費用明細、合同、發(fā)票、付款憑證、尾款結算、請款函、報銷(xiāo)單

崗位要求:

1. 醫藥衛生相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷,有經(jīng)驗者優(yōu)先;

2. 熟悉WORD、EXCEL、PPT等辦公軟件的應用;良好的中文表達能力,能整理基本英文文件;

3.對臨床試驗及國內臨床試驗相關(guān)法規有一定了解;

4. 具有良好的溝通能力;責任心強,吃苦耐勞,樂(lè )于學(xué)習。


崗位七:醫學(xué)專(zhuān)員

崗位職責: 

1. 在醫學(xué)部領(lǐng)導指導下起草并制定臨床研究用資料;

2. 協(xié)助公司對臨床研究相關(guān)內部和外部人員進(jìn)行培訓;

3. 負責跟蹤查閱國內外臨床研究的相關(guān)學(xué)術(shù)資料及專(zhuān)業(yè)文獻,對相關(guān)英文資料進(jìn)行翻譯,撰寫(xiě)相關(guān)報告和文件;

4. 負責臨床研究項目方案匯報;

5. 負責臨床研究項目醫學(xué)編碼;支持市場(chǎng)部競標相關(guān)醫學(xué)資料搜集、整理。

崗位要求:

1.熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、GCP等相關(guān)法規

2. 熟悉臨床試驗相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識、臨床診療的治療知識;

3.熟悉GCP。

4. 具有良好的國內外文獻閱讀、翻譯、歸納能力,具備扎實(shí)的專(zhuān)業(yè)知識,文筆、及良好的文字功底


崗位八:臨床數據統計師

崗位職責:

1. 全面負責公司臨床試驗項目的統計相關(guān)工作;

2. 負責試驗設計,完成樣本量估算和統計檢驗效能的計算;

3. 撰寫(xiě)統計分析計劃,包括針對每個(gè)研究的分析表格設計;

4. 負責數據管理相關(guān)工作;

5. 負責隨機化與設盲;

6. 協(xié)同數據管理員構建數據庫;

7. 確定數據庫中的關(guān)鍵變量;

8. 編寫(xiě)SAS程序以生成表格、列表、圖表和統計分析結果;

9. 參與盲態(tài)審核,與數據管理員協(xié)同制定盲態(tài)審核報告;

10. 撰寫(xiě)統計分析報告;


任職要求:

1. 統計學(xué)、生物統計學(xué)、數學(xué)與應用數學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士或博士學(xué)歷;

2. 3年或以上相關(guān)工作經(jīng)歷;

3. 能運用SAS進(jìn)行統計分析工作。


崗位九:注冊經(jīng)理

崗位職責簡(jiǎn)述:

1、負責編寫(xiě)注冊申報資料,全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送,確保資料完整且符合藥品注冊相關(guān)法規要求,完成藥品注冊申報;

2、及時(shí)收集國內外更新的藥品監管及注冊政策、法規,掌握藥品注冊動(dòng)態(tài);

3、與相關(guān)政府部門(mén)保持良好溝通,跟蹤藥品注冊進(jìn)度,解決藥品注冊過(guò)程中的問(wèn)題,保證注冊過(guò)程的順利進(jìn)行;

4、具備獨立調研產(chǎn)品的能力,包括注冊分類(lèi)、收集同類(lèi)品種信息、指導原則、行業(yè)標準等,并將收集的信息及時(shí)整理反饋;

5、定期主動(dòng)匯報工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導、其他部門(mén)開(kāi)展相關(guān)工作。

任職要求

1、本科及以上學(xué)歷,生物醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè);

2、有3年及以上藥品注冊相關(guān)經(jīng)驗;

3、熟悉藥品注冊流程,熟悉藥品注冊相關(guān)法律法規要求;

4、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調能力、團隊合作能力以及寫(xiě)作能力;

5、具有良好的專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)閱讀能力和專(zhuān)業(yè)文獻分析能力;

6、具有積極的工作態(tài)度以及責任心。


【福利】五險一金,帶薪年假、周末雙休、每月餐補、免費早餐&下午茶、年度體檢、年節慰問(wèn)、旅游津貼、穩定儲蓄金、團建活動(dòng)。

【工作地點(diǎn)】廣州市越秀區環(huán)市東路418號環(huán)東廣場(chǎng)24樓

【聯(lián)系方式】

劉小姐18131148335     郵箱:liuzengyu@gz-hipower.com

陳小姐13229946402     郵箱:chenjieyu01@gz-hipower.com




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