招聘職位 / Recruiting talent
廣州海博特醫藥科技有限公司成立于2009年10月，是一家助力醫藥研發(fā)高效成果化的臨床CRO公司，始終聚焦于臨床研究，業(yè)務(wù)涵蓋創(chuàng )新藥（中藥創(chuàng )新藥、化藥創(chuàng )新藥、化藥改良型新藥）I、II、III、IV期臨床試驗、仿制藥生物等效性試驗、醫療器械臨床試驗、干細胞臨床試驗等。特色主營(yíng)業(yè)務(wù)聚焦于中醫藥上市后再評價(jià)及醫藥產(chǎn)品真實(shí)世界研究。
海博特分別在北京、杭州、成都、海南、無(wú)錫、廣州等城市設立了七家子公司，駐地辦事處分布全國32個(gè)主要城市，擁有近360人的專(zhuān)業(yè)團隊，高效率開(kāi)展臨床試驗管理和技術(shù)服務(wù)，成績(jì)斐然，成立至今完成了近千項臨床研究項目，合同交付率達到100%。截至2022年底，海博特已服務(wù)國內外藥企600余家，與國藥集團、華潤三九、上海醫藥集團、廣藥集團、云南白藥、康恩貝藥業(yè)、片仔癀藥業(yè)、太極集團、山西廣譽(yù)遠等頭部藥企緊密合作，其中頭部中藥企業(yè)服務(wù)覆蓋率高達70%。同時(shí)，海博特加強國際化布局，目前已與阿斯利康、輝瑞公司、默沙東、諾華集團等20家外資頭部企業(yè)建立合作。
海博特在完成B輪融資后，根據“三結合”中藥審評審批體系將業(yè)務(wù)從臨床CRO擴展到前端（院內制劑轉化業(yè)務(wù)）和后端（大品種培育與真實(shí)世界研究業(yè)務(wù)），形成公司獨有的中醫藥CRO商業(yè)模式。
公司福利待遇優(yōu)厚，員工享有五險一金、帶薪年假、年度體檢、年節慰問(wèn)、旅游津貼、穩定儲蓄金、團建活動(dòng)等待遇。同時(shí)，公司提供為新入職的員工專(zhuān)業(yè)的技能培訓和跟崗培訓，有清晰的職業(yè)發(fā)展通道。夢(mèng)，學(xué)校的嬉戲，回想起是那么絢麗；而成長(cháng)的追逐，竟已一躍而過(guò)。世間的塵囂喧擾，似乎沉寂，但愿我們不忘過(guò)往，繼續追尋夢(mèng)想！
一、公司福利
（一）落戶(hù)廣州
自海博特落戶(hù)黃埔區以來(lái)，已經(jīng)幫助多名員工落戶(hù)廣州，不僅解決了大家住房、孩子上學(xué)等問(wèn)題，也讓大家享受到了更多補貼和優(yōu)惠政策。
（二）技能培訓
針對新入職的員工，我們具備較完善的入職培訓體系，培養員工的各項能力，幫助員工快速掌握工作所需技能。不僅如此，我們的員工還有機會(huì )參與醫藥專(zhuān)家的知識講座，跟大咖學(xué)習專(zhuān)業(yè)知識，豐富閱歷。
（三）其他福利
海博特目前處于高速發(fā)展的階段，公司規模不斷擴大，承接的項目也越來(lái)越多，豐厚的項目獎金、年終獎金……各種獎金等你來(lái)拿～
除了以上福利外，公司還有帶薪年假、周末雙休、免費早餐&下午茶、年度體檢、年節慰問(wèn)、旅游津貼、穩定儲蓄金、團建活動(dòng)等.....各種福利等你來(lái)挖掘！
二、在招職位
1、商務(wù)總監
2、商務(wù)經(jīng)理
3、項目經(jīng)理（藥物/器械）
4、臨床協(xié)調員-CRC
5、臨床監查員-CRA
6、臨床試驗助理-CTA
7、醫學(xué)專(zhuān)員
8、臨床數據統計師
9、注冊經(jīng)理
8、SAS程序員
9、市場(chǎng)專(zhuān)員
10、商務(wù)專(zhuān)員/主管/經(jīng)理/總監
更多隱藏福利，等你發(fā)掘！
心動(dòng)不如行動(dòng)，誠邀各路英才加入海博特大家庭，共創(chuàng )美好未來(lái)！
欲了解更多海博特福利/加入海博特，請聯(lián)系：
陳小姐：13229946402
崔小姐：17688282460
崗位一：商務(wù)總監
職位介紹
1、統籌管理廣州商務(wù)中心的各項工作開(kāi)展
2、獨立開(kāi)拓市場(chǎng)，負責新客戶(hù)開(kāi)發(fā)、商務(wù)談判、簽約和跟蹤訂單。
3、協(xié)助團隊成員挖掘客戶(hù)需求并及時(shí)反饋，拓展業(yè)務(wù)渠道；
4、負責維護和諧的客戶(hù)關(guān)系，調研客戶(hù)對公司的滿(mǎn)意度
5、負責合同的起草、洽談、簽訂及支付情況的跟蹤
6、組織市場(chǎng)策劃與宣傳推廣活動(dòng)，協(xié)調配合公司全國商務(wù)事務(wù)；
7、負責項目依據合同后期工作的跟蹤，根據客戶(hù)需求參與醫學(xué)項目的協(xié)調，定期反饋客戶(hù)
8、根據公司的總體要求，制定工作年度、月度和周工作計劃
任職要求：
1、熟悉醫藥行業(yè)，有CRO公司商務(wù)工作經(jīng)驗，有藥企客戶(hù)資源優(yōu)先考慮；
2、醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，優(yōu)秀者可放寬至大專(zhuān)；
3、善于溝通，善于組織團隊開(kāi)展學(xué)術(shù)活動(dòng)，與獨立商務(wù)談判能力；
4、工作細致認真，有耐心，能承受較大的工作壓力，善于挑戰；
5、具有較強的分析能力，優(yōu)秀的文字表達能力；
6、高度敬業(yè)精神，團隊意識強；
7、能適應出差
崗位二：商務(wù)經(jīng)理
1、獨立開(kāi)拓市場(chǎng)，負責新客戶(hù)開(kāi)發(fā)、商務(wù)談判、簽約和跟蹤訂單。
2、協(xié)助團隊成員挖掘客戶(hù)需求并及時(shí)反饋，拓展業(yè)務(wù)渠道；
3、負責維護和諧的客戶(hù)關(guān)系，調研客戶(hù)對公司的滿(mǎn)意度
4、負責合同的起草、洽談、簽訂及支付情況的跟蹤
5、組織市場(chǎng)策劃與宣傳推廣活動(dòng)，協(xié)調配合公司全國商務(wù)事務(wù)；
6、負責項目依據合同后期工作的跟蹤，根據客戶(hù)需求參與醫學(xué)項目的協(xié)調，定期反饋客戶(hù)
7、根據公司的總體要求，制定工作年度、月度和周工作計劃
任職要求：
1、熟悉醫藥行業(yè)，有CRO公司商務(wù)工作經(jīng)驗，有藥企客戶(hù)資源優(yōu)先考慮；
2、醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，優(yōu)秀者可放寬至大專(zhuān)；
3、善于溝通，善于組織團隊開(kāi)展學(xué)術(shù)活動(dòng)，與獨立商務(wù)談判能力；
4、工作細致認真，有耐心，能承受較大的工作壓力，善于挑戰；
5、具有較強的分析能力，優(yōu)秀的文字表達能力；
6、高度敬業(yè)精神，團隊意識強；
7、能適應出差
崗位三：項目經(jīng)理
崗位職責：
1、負責臨床試驗項目運營(yíng)；
2、確保項目嚴格按照GCP、SOP等法規開(kāi)展工作，并按時(shí)保質(zhì)量完成項目交付；
3、具備管理醫院合作科室及輔導醫生的能力 ；
4、負責項目運營(yíng)過(guò)程的中費用管理及團隊管理；
5、負責篩選研究單位、合作協(xié)議談判簽署、項目各階段會(huì )議組織召開(kāi)；
6、負責研究中心整體進(jìn)度等相關(guān)問(wèn)題的溝通協(xié)調并提供解決方案；
7、負責與醫藥企業(yè)建立良好合作關(guān)系；
8、具備一定的書(shū)寫(xiě)匯報能力，高效完成工作；
9、無(wú)條件執行并完成上級領(lǐng)導安排的工作任務(wù)。
崗位要求：
1、具備3年以上臨床試驗工作經(jīng)驗，有項目管理經(jīng)驗為佳，有CRA經(jīng)驗意愿成為PM的亦可；
2、具有獨立工作能力，同時(shí)又具有強烈的團隊合作精神；
3、具有出色的書(shū)面與口頭表達能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通；
4、與醫生有意愿進(jìn)行合作，并能建立起良好合作關(guān)系；
5、具備服務(wù)意識以及以客戶(hù)為中心的潛能；
6、具備管理能力，擅長(cháng)組織會(huì )議等大型活動(dòng)；
7、具有一定的培訓和演講技能；
8、能適應因工作需要的出差。
崗位四：臨床協(xié)調員-CRC
崗位職責：
1、根據GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫生完成各項工作；
2、協(xié)助受試者篩選、入組及隨訪(fǎng)工作；必要時(shí)協(xié)助研究者尋找潛在受試者；
3、列出受試者隨訪(fǎng)表，提醒受試者回訪(fǎng)；
4、研究者填寫(xiě)原始資料，協(xié)助研究者整理、粘貼化驗單；
5、CRC協(xié)助謄寫(xiě)部分內容至病例報告表，但需請研究者審閱并簽字；
6、協(xié)助整理研究者需填寫(xiě)的有關(guān)臨床試驗的各種表格，協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
7、協(xié)助研究者處理各類(lèi)問(wèn)題。
崗位要求：
1、臨床醫學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；
3、具有踏實(shí)、敬業(yè)的工作態(tài)度，良好的人際關(guān)良好的溝通和協(xié)調能力；
（招聘地點(diǎn)：廣州、廣州、北京、廈門(mén)、杭州、高州、茂名、佛山、安康、哈爾濱、瀘州、武漢、成都、蘭州、濟南）
崗位五：臨床監查員-CRA
崗位職責：
1、負責配合項目經(jīng)理進(jìn)行臨床試驗項目中心篩選；
2、負責試驗中心的立項、倫理相關(guān)工作；
3、負責配合項目經(jīng)理進(jìn)行臨床試驗項目合同簽署及費用申請；
4、負責根據監查計劃實(shí)施項目監查工作，并撰寫(xiě)監查報告，確保項目實(shí)施過(guò)程符合GCP、方案、SOP要求；
5、負責督促CRC按照項目管理進(jìn)度要求執行完成相關(guān)數據信息的產(chǎn)生與匯報；
6、負責督促和指導CRC對臨床試驗監查發(fā)現進(jìn)行整改；
7、負責跟進(jìn)試驗中心的整體質(zhì)量情況并進(jìn)行反饋、跟蹤和驗收；
8、負責確保試驗中心納入的病例符合方案及法規的相關(guān)要求，確保資料填寫(xiě)的準確、及時(shí)、完整、一致、可溯源；
9、負責及時(shí)報告項目實(shí)施過(guò)程中發(fā)生的或譴責的問(wèn)題，及時(shí)對研究者、CRC進(jìn)行培訓；
10、負責對試驗過(guò)程出現的AE或SAE或SUSAR進(jìn)行跟蹤并按照要求上報；
11、負責根據公司文件體系管理要求及時(shí)產(chǎn)生相關(guān)文件遞交和歸檔；
12、負責根據試驗中心要求進(jìn)行項目結題關(guān)閉；
任職要求：
1、 臨床醫學(xué)或醫藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、 有1-2年以上CRA工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；
3、 熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關(guān)法規；
4、 有良好的人際關(guān)系和良好的溝通及語(yǔ)言表達能力；
5、 能夠適應經(jīng)常出差。
（招聘地點(diǎn)：廣州、北京）
崗位六、臨床試驗助理-CTA
崗位職責：
1、配合項目經(jīng)理進(jìn)行項目相關(guān)會(huì )議的組織召開(kāi)、會(huì )議紀要撰寫(xiě)等;
2、配合項目制作項目PPT、說(shuō)明文件、備忘錄起草、重要事項記錄等；
3、配合項目經(jīng)理完成項目資料、物資的收集整理、打印/印刷、復印、掃描、歸檔、上傳 CTMS、快遞等;
4、配合項目經(jīng)理完成項目文件的蓋章、審核等流程;
5、協(xié)助項目經(jīng)理審核項目文件，包括研究資料、監查報告以及試驗過(guò)程中的相關(guān)文件；
6、配合項目經(jīng)理管理項目共享文件;
7、配合項目經(jīng)理進(jìn)行項目費用的管理，包括費用明細、合同、發(fā)票、付款憑證、尾款結算、請款函、報銷(xiāo)單
崗位要求：
1. 醫藥衛生相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷，有經(jīng)驗者優(yōu)先；
2. 熟悉WORD、EXCEL、PPT等辦公軟件的應用；良好的中文表達能力，能整理基本英文文件；
3.對臨床試驗及國內臨床試驗相關(guān)法規有一定了解；
4. 具有良好的溝通能力；責任心強，吃苦耐勞，樂(lè )于學(xué)習。
崗位七：醫學(xué)專(zhuān)員
崗位職責：
1. 在醫學(xué)部領(lǐng)導指導下起草并制定臨床研究用資料；
2. 協(xié)助公司對臨床研究相關(guān)內部和外部人員進(jìn)行培訓；
3. 負責跟蹤查閱國內外臨床研究的相關(guān)學(xué)術(shù)資料及專(zhuān)業(yè)文獻，對相關(guān)英文資料進(jìn)行翻譯，撰寫(xiě)相關(guān)報告和文件；
4. 負責臨床研究項目方案匯報；
5. 負責臨床研究項目醫學(xué)編碼；支持市場(chǎng)部競標相關(guān)醫學(xué)資料搜集、整理。
崗位要求：
1.熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、GCP等相關(guān)法規
2. 熟悉臨床試驗相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識、臨床診療的治療知識；
3.熟悉GCP。
4. 具有良好的國內外文獻閱讀、翻譯、歸納能力，具備扎實(shí)的專(zhuān)業(yè)知識，文筆、及良好的文字功底
崗位八：臨床數據統計師
崗位職責：
1. 全面負責公司臨床試驗項目的統計相關(guān)工作；
2. 負責試驗設計，完成樣本量估算和統計檢驗效能的計算；
3. 撰寫(xiě)統計分析計劃，包括針對每個(gè)研究的分析表格設計；
4. 負責數據管理相關(guān)工作；
5. 負責隨機化與設盲；
6. 協(xié)同數據管理員構建數據庫；
7. 確定數據庫中的關(guān)鍵變量；
8. 編寫(xiě)SAS程序以生成表格、列表、圖表和統計分析結果；
9. 參與盲態(tài)審核，與數據管理員協(xié)同制定盲態(tài)審核報告；
10. 撰寫(xiě)統計分析報告；
任職要求：
1. 統計學(xué)、生物統計學(xué)、數學(xué)與應用數學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士或博士學(xué)歷；
2. 3年或以上相關(guān)工作經(jīng)歷；
3. 能運用SAS進(jìn)行統計分析工作。
崗位九：注冊經(jīng)理
崗位職責簡(jiǎn)述：
1、負責編寫(xiě)注冊申報資料，全程跟蹤注冊申報資料的整理并報送，確保資料完整且符合藥品注冊相關(guān)法規要求，完成藥品注冊申報；
2、及時(shí)收集國內外更新的藥品監管及注冊政策、法規，掌握藥品注冊動(dòng)態(tài)；
3、與相關(guān)政府部門(mén)保持良好溝通，跟蹤藥品注冊進(jìn)度，解決藥品注冊過(guò)程中的問(wèn)題，保證注冊過(guò)程的順利進(jìn)行；
4、具備獨立調研產(chǎn)品的能力，包括注冊分類(lèi)、收集同類(lèi)品種信息、指導原則、行業(yè)標準等，并將收集的信息及時(shí)整理反饋；
5、定期主動(dòng)匯報工作進(jìn)展，協(xié)助領(lǐng)導、其他部門(mén)開(kāi)展相關(guān)工作。
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷，生物醫藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、有3年及以上藥品注冊相關(guān)經(jīng)驗；
3、熟悉藥品注冊流程，熟悉藥品注冊相關(guān)法律法規要求；
4、具備優(yōu)秀的溝通協(xié)調能力、團隊合作能力以及寫(xiě)作能力；
5、具有良好的專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)閱讀能力和專(zhuān)業(yè)文獻分析能力；
6、具有積極的工作態(tài)度以及責任心。
【福利】五險一金，帶薪年假、周末雙休、每月餐補、免費早餐&下午茶、年度體檢、年節慰問(wèn)、旅游津貼、穩定儲蓄金、團建活動(dòng)。
【工作地點(diǎn)】廣州市越秀區環(huán)市東路418號環(huán)東廣場(chǎng)24樓
【聯(lián)系方式】
劉小姐18131148335 郵箱：liuzengyu@gz-hipower.com
陳小姐13229946402 郵箱：chenjieyu01@gz-hipower.com
